© Reuters. 诺华制药(NVS.US)：Pluvicto的PSMAfore III期研究达到主要终点

智通财经APP获悉，诺华制药(NVS.US)报告称，靶向放射性配体疗法Pluvicto的PSMAfore III期研究达到了主要终点。在PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌患者接受雄激素受体途径抑制剂治疗后，Pluvicto对放射学无进展生存期有统计学意义和临床意义的改善。

Pluvicto已经被批准用于在美国和其他几个国家接受雄激素受体途径抑制剂和紫杉醇基础化疗的前列腺特异性膜抗原阳性转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者的治疗。

诺华全球药物开发总裁兼首席医疗官Shreeram Aradhye表示，“我们期待与卫生保健当局讨论这些数据，以便在更多前列腺癌患者确诊后尽早将这种创新的早期治疗方案带给他们。”

诺华制药(NVS.US)：Pluvicto的PSMAfore III期研究达到主要终点