强生(JNJ.US)传奇生物(LEGN.US)旗下治疗多发性骨髓瘤药物获EMA批准 提供者 智通财经

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强生(JNJ.US)传奇生物(LEGN.US)旗下治疗多发性骨髓瘤药物获EMA批准 © Reuters. 强生(JNJ.US)传奇生物(LEGN.US)旗下治疗多发性骨髓瘤药物获EMA批准

智通财经APP获悉，近日，强生(JNJ.US)和传奇生物(LEGN.US)的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法Carvykti已获得欧洲药品管理局(EMA)委员会批准，用于治疗既往接受过4种或4种以上治疗(包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38单克隆抗体)的复发或难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)患者。

此前，Carvykti已获得美国食品和药物管理局(FDA)批准，在美国被批准用于类似的用途。

强生(JNJ.US)传奇生物(LEGN.US)旗下治疗多发性骨髓瘤药物获EMA批准  

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